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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，电子净化厂房施工，生产出***的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药净化工程—GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一；

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键字；节能是我们系统方案优先考虑的重点工作；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D，ISO14644，IESTEN1822***要求，同时应用了节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计--——人liu物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统工程；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等***安装配套服务；

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净化工程从名词意义上来讲，主要是让空气中的有害空气、还有其他一些有害杂质，经过一定的工程处理后，将房间的相对湿度，温度，噪音，空气的质量控制在需求范围的工程，从而或者***的空气质量。像现在的很多城市已经受到了空气影响，雾霾，千级电子净化厂房，pm2.5超标，都是空气不好造成的。

屋里的空气质量就一定要得到保障的话，就需要用到净化工程，经过净化工程改造设计的房间，不会因为外界空气的质量而受到影响，室内的空气质量均可以达到比较***。

净化工程都是按照国家的标准进行相关的设计，如果要做到合格的工程，万级电子净化厂房，必须保证质量，能源不能浪费，要符合工程要求。不同的地区，不同的环境要有不同的设计，要根据地形取长补短，合理规划净化工程的等级，一般净化工程可以根据尘粒和洁净度分为五个等级。在确定好净化工程等级后，根据周围周边环境的设计摆放位置，如果周围有空气污染源要及时远离。在设计后还要保障日后的正常使用，如果有问题的话，要保证维护，测试都方便的原则。

经过净化工程的处理的房间因为空气质量得到改善，在以后的生活或者生产中都可以减轻对人体的伤害

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净化工程中空气净化处理方案

1 净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、***空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理，可采用亚***空气过滤器代***空气过滤器。

2 空气过滤器的选用布置和安装方式，应符合：初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段；***空气过滤器或亚***空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端，***空气过滤的安装方式应简便可靠，宜检漏和更换；中效、亚***、***空气过滤器宜按额定风量选用；阻力、效率相近的***空气过滤器宜设置在同一净化车间内。

3 确定集中或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺的特点和净化车间空气的洁净度等级、面积、位置等因素。凡生产工艺连续、无尘室或净化车间面积较大时，位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。

4 净化空气调节系统如需电加热时，应选用管状电加热器，位置应布置在***空气过滤器的上风侧，并应有防火安全措施。

5 送风机可按净化空气调节系统的总送风量和总阻力值进行选择，中效、***空气过滤器的阻力宜按其初阻力的两倍计算。

6 净化工程中净化空气调节系统除直流式系统和设置值班风机的系统外，应采取防止室外污染空气通过新风口参入净化车间内的防灌倒措施。

7 净化空气调节系统设计应合理利用回风，凡工艺过程产生大量有害物质且局部处理不能满足卫生要求，或对其他工序有危害时，则不应用回风。